药物研发及检测科技日新月异，力扬企业多年来除了积极搜罗并提供先进的自动化与智能化实验室方案，更会定期为客户举办交流及培训活动，促进彼此间对操作及应用的认识，提升效率及技术水平。

近日，力扬企业就受邀到中国药科大学授课，为培养优秀的科研人才加注力量。

10 月 17 – 19 日，力扬企业的药物溶出度测试专家 – 赵宇女士出席药科大学进行了多场讲课，主题为 “流池法溶出度测试”，吸引了该校药学院的百余名学生前来聆听。

流池法是药物研发和质量控制中一项重要的技术，用于测试药物溶出度，对于评价药物的生物利用度和生物等效性具有极大意义。此外，流池法能够模拟人体内的动态环境，准确地反映药物在体内的释放情况。相比传统的桨法、篮法等，流池法在溶出度检测方面更有一定的优势，因此在 2020 年版的中国药典中也开始加入了流池法， 正式成为第六法。

课堂中，赵宇女士详细地介绍了流池法的原理、操作、优缺点和应用范围。

除了就流池法技术列出多个案例，课堂后，力扬企业的技术专家还与在场的学生进行了互动交流，回答了他们提出的各种问题，并分享了自己在药物分析领域的经验和心得，希望学生们通过这次讲座，可以对流池法有更深入的认识和了解。

授课中，力扬企业不但可以与客户建立及维持良好的关系，还可以从合作中加深我们对客户的了解，往后针对性的解决他们的难题。本着力求进步及创新的精神，力扬企业将继续为客户提供高品质的产品和服务，为推动科研发展和创新而努力。

力扬携流池法溶出技术走进课堂最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

随着科学技术的不断创新及发展，一系列高新技术已被应用于药物结晶的研究中，有助提高药物结晶的效率和生产工艺可控性。

Technobis 的先进结晶系统多年来被世界领先制药企业所广泛使用，历经 17 年，全球已拥有超过 600 家用户，应用于各大世界知名的研究实验室，让研究人员可以轻松实现对结晶过程的可视化、理解和监控，提高并加速了结晶研究。

全新升级｜Crystal16 V3
结晶研究新标准

作为世界领先的结晶系统技术供应商，Technobis 一直追求技术的提升，持续改进产品，近年其 Crystal16 及 Crystalline 也成功升级，以更先进的技术进一步提高结晶研究的效率和质量。这次我们就率先为大家介绍 Crystal16 V3 全新升级版本的优势。

温度依赖性溶解度曲线
从未如此简单

Crystal16 结晶系统可用于多晶型、盐或共晶形成。这台轻巧的仪器使用 16 个并联反应器，可以测试多种结晶条件，例如溶剂和溶剂混合物、化合物浓度、反离子、温度曲线。Crystal16 更将自动化与透光率技术相结合，使研究人员能够轻松确定清点和浊点，从而在早期阶段获得溶解度数据和 mg/ml 介稳区宽度 (MSZW)，实验中仅需要少于 100mg 的样品即可在四小时内快速分别构建出四种不同溶解体系的溶解度曲线。

这次 Crystal 16 V3 的全新升级，除了貫徹运用一体式设计来提高设备的维护和可靠性外，在性能上亦有各方面的提升：

• 先进控温技术   更低的结晶冷却温度

Crystal16 V3 改善了热稳定性和测量范围，集成了风冷功能，现可以同时在四个反应器块上使用空气冷却来进行达到 -20°C 的控温操作，使温度范围达至 -20 至 150°C，若选择连接外部冷却器，更可提高性能，在低至 -25°C 的温度下进行结晶研究。

• 突破性透光率技术    更强的分析能力

升级的设计还通过改进低浓度和高浓度的颗粒检测提高了准确性，加强了分析能力。通过提高高浓度区域的检测限，意味着可以测量更浑浊、更黑暗、更多微粒污染的样品，甚至可能测量两个连续结晶步骤的样品。

• 先进软件   整合研发和分析功能

过往进行结晶实验时，需要对实验进行编程、监控结晶系统，然后传输数据到另一软件进行数据分析。全新设计的软件集成了综合研发和分析功能，减省了数据传输的繁琐步骤，整体软件设计也更灵活、直观、方便操作。

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Technobis 的结晶系统不断地创新及改进，以满足研究人员及市场的新需求。其产品被广泛应用于制药、农化、学术研究领域等，为结晶研究的创造了更多的可能。

同期加推

药物结晶工艺新突破最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

国内药研方向

近年来，随着仿制药在国内市场的竞争越趋激烈，改良型新药逐渐成为许多无法承担创新转型压力的仿制药企业的最佳选择。

在众多改良新型药剂中, 口溶膜制剂无论从处方工艺、给药途径、临床成效，以至研发风险及成本，均有明显优势，再加上部分品种仅需完成 BE (生物等效性 Bioequvalence) 实验，并通过较短的申报周期，便可以尽快把口溶膜制剂进入市场，吸引更多药企关注。

今天，我们齐齐探讨这一新型制剂，如何冲破溶出技术的框框，有效快速通过 BE 实验，加快新药推出市场的机会。

口溶膜（Oral Thin Films，OTF）是一种新型的口服给药系统。通过将口溶膜直接放置于舌头或其他口腔粘膜组织上，膜会被唾液润湿，药物可快速溶出释放，促使药物直接进入体循环系统中，更可以避免药物暴露在胃肠道环境中，提高生物利用度。

与传统的给药系统 (如片剂、胶囊等) 相比，口溶膜具有剂量灵活和易于使用等优势，尤其适用于儿童、老年、吞咽困难等患者，加上人口老化以及精准医疗的普及，可以预期对口溶膜剂的需求会持续增加，带动更大的口溶膜研发技术需要。

口溶膜如何进行溶出实验?

在研发过程中，口溶膜的溶出行为也是我们需要关注的。那么，口溶膜怎么做溶出实验呢？

口溶膜的溶出度实验中，其中一个需要注意的关键是如何固定口溶膜，并放进溶出杯中进行实验。我们可能会首先考虑使用桨法、篮法等传统的溶出方法。

桨法? 篮法? 还是流池法……

若使用篮法，可以将口溶膜直接装进转篮中；若使用桨法，可以准备个筛网将口溶膜固定好，然后沉到溶出杯底部进行溶出。

这样的实验设想都是比较理想的，但实验过程中可能会出现一些问题，例如：口溶膜溶出太快，5 分钟溶出 100%，无法得到较缓慢的溶出曲线；用桨法进行溶出实验，6 杯的投药时间可能会出现时间差影响溶出，导致溶出结果的平行性不理想。

流池法在口溶膜溶出上更具优势

使用流池法就可以很好地解决以上的问题。由于流池法的流体动力相对更温和，能放慢口溶膜的溶出行为，口溶膜装载在流通池中，载样位置相对固定，溶出介质与口溶膜接触的时间也是一致的，能得到平行性好且溶出较缓慢的溶出曲线。

SOTAX CE 7smart 流池法溶出度测试系统

以下列举一个案例

以相同的口溶膜，

分別使用桨法和流池法进行测试。

1. 桨法实验：口溶膜 5 分钟溶出 100%，RSD 大于 25%

2. 流池法实验：相同的口溶膜，在流池法中得到缓慢的溶出曲线，且平行性和重复性均符合要求。

从以上例子中可以看出，以流池法进行口溶膜样品的溶出实验存在一定优势，其流通池的设计可以灵活适用于各种不同的剂型，也因其更温和的介质流体动力，有利于像口溶膜这类快速释放的制剂进行溶出实验，以得到更准确的溶出曲线。

如果大家也在研究口溶膜，或在思考口溶膜的溶出实验，不妨试试流池法，它或许能帮助你加快研究进程。

同期加推

随着 “AI + 医药” 的市场发展趋势带动我国医药产业转型升级，2023 中国 (泰州) 医药峰会将以 “人工智能与生物医药健康产业融合创新发展” 为题，就人工智能促进药物研发创新、中医药产业与文化传承与发展，提升医疗效率和质量、促进健康管理等，邀请国内领军型专家、地方政府、科研院所、行业组织、企业进行对话交流。

2023 中国 (泰州) 医药峰会将在 2023 年 10 月 20 – 22 日召开，作为 “AI + 医药” 的先锋，力扬企业也携流池法的核心技术到现场，展示其在口溶膜及其他特殊制剂在应用上的优势，欢迎莅临力扬展位参观。

展位号: 62 (E1 馆 1 层)

力扬企业有限公司

突破溶出局限，以流池法助力口溶膜制剂研发最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

2023 第 3 季 – 季度通讯 | 金秋丰盈 未来可期，共创科研新势力最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

为期三天的第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会 (BCEIA 2023) 于 9 月 8 日在北京中国国际展览中心（顺义馆）圆满落幕。大会继续秉承“分析科学 创造未来”的发展理念，围绕“生命 生活 健康——面向绿色未来”的主题开展了一系列学术报告会、论坛和仪器展览会。

本次盛会众多国际知名仪器企业推出高端的研发及检测产品，以更高通量、更精准的水平，满足不同行业的需求。力扬企业也带来最新的自动化技术与在场的行业领袖、学者及商业伙伴一同探索新型智慧实验室的技术发展及优势。

大会现场

作为展示国际新技术、新仪器、新设备的窗口，BCEIA 一直以来受到国内外众多专家、学者、科技人员的关注。本次参展企业超过 700 家，参观人数达 40,000 人，大会期间举办了多场高水平学术报告、新品发布会及技术交流会，展示了先进的分析测试新方法、新技术、新产品、新解决方案，展品包括分析仪器、生命科学仪器、实验室器材、试剂、软件和分析测试服务等。众厂商百花争艳，高科技展台尽显分析科学魅力，展馆人气爆棚，精彩活动轮番上演，打造了分析科学交流与展示的盛会。

力扬展位

近年来，随着药物研发、材料等领域的竞争越来越激烈，众多科研实验室对分析检测及研发领域相关数字化、智能化升级的需求愈发突出，无人值守、高效能自动化的仪器受到持续关注，因此在本届展会，实验室自动化设备的应用也成为一大看点。

展位现场

一直活跃于自动化与智能化科技领域的力扬企业，本次也带来最新的自动化技术，让观众切身感受到在数字化变革时代下创新技术在科研实验室中的应用。

媒体直击

下面我们来看看本次展会力扬企业带来哪些高端自动化设备+创新智能技术，以及这些先进的设备和技术如何解决固有的操作瓶颈，助力建设新型智慧实验室。

01. 精准加样技术，突破传统限制

Chemspeed Crystal Powderdose
全自动固体粉末加样

样品前处理对分析检测实验员来说是至关重要的一环，一般占据整个分析过程60%以上的时间，不仅花费大量的时间和成本，而且手动的操作更令误差频频出现，影响实验的精确度和重现性。

这次力扬企业在 BCEIA 上带来的Chemspeed Crystal Powderdose 全自动固体粉末加样平台，以精准的样品前处理自动化技术，改善传统的加样方式。设备以 Chemspeed 专利的顶置式称重加样技术 – GDU 为基础，令人眼前一亮的是，产品采用高度智能化设计，为固体样品称重分配带来革命性突破。实验人员只需通过触屏式编辑设定将目标量、准确度要求输入，产品即可通过自我教学、自行探索加样参数。

另一优势是它是一个台式紧凑型称重固体加样解决方案，产品仅与一台烤箱大小相当，为实验室节约大量空间。同时，用户可以通过移动网络访问并进行远程配置和监控，并实现全天候自动化的精准加样实验。此外，目前全球有众多科研机构、大学研究中心、政府实验室等已经应用Chemspeed高产出、经济高效的全自动研发平台，其应用领域十分广泛，包括制药、农用化学品、催化剂、高分子合成、材料科学、特种化学品和营养品等等。

应用案例：

耶拿大学如何加速聚合物和材料研究? Chemspeed 有妙法

02. 攻克重现性难题

CAMAG HPTLC PRO
全自动高效薄层色谱系统

在药物样品制备和检测过程中，实验人员通过手工或半自动点样仪进行薄层色谱点样，制备流程十分复杂，且存在重现性难、展开难、显色难的瓶颈问题。

CAMAG 首创的全自动高效薄层色谱检测及评价系统，利用模块化组合的概念，实现全程无人值守的“点样 – 展开 – 衍生 – 检测 – 分析 – 报告”等操作流程，一步到位，且彻底攻克重现性瓶颈，尤其适用于复杂成分样品的分析检测。

CAMAG HPTLC PRO 通过自动化程序、平面视觉与多维度评价指标、共享的 HPTLC 方法图书馆等，助推数字化质控及智能评价。其颠覆传统研发及检测技术，以数字化科技助力行业转型，为迎接智能化实验室做好准备，主要应用于中药、制药、食品/保健品、临床、环境、法检等领域。

应用案例：

HPTLC-MS 应用于蛋白质的胰蛋白酶水解物的分析研究

03. 助力药物晶型筛选及研发

Technobis 高通量结晶研发系统

在药物研发中，为确保药品质量及安全，并为患者提供更加有效的药物，需要找到尽可能多的晶型进行筛选和研究；且药物晶型研究对于药物的生物利用度、产品稳定性和构建或破除专利壁垒都有至关重要的作用。但通常完成一个药物的系统晶型筛查研究要开展 300～500 次不同条件下的筛查实验，是一项费时费力的研究。

Technobis 高通量结晶研发系统，可以减少实验中的重复性操作，节省时间和人力成本，提高药物生产和质量控制工作效率，对于用药安全及有效度具有重要的意义。Technobis 高通量结晶研发系统可以提供早期盐筛选、多晶型筛选、单晶生长；相图、溶剂选择、溶解度曲线、介稳区 (MSZW) 测定、共晶筛选；晶型监控、晶习监控粒径测定、工艺优化和配方稳定性等先进的技术。

 

Technobis 的先进结晶系统已被世界领先的制药企业所广泛使用，从临床筛查到工艺优化，为整个药物开发生命周期提供无价的帮助，使用户可以轻松实现对结晶过程的可视化、理解和监控，提高并加速了结晶研究。

应用案例：
盘点遍布全球药研实验室药物结晶系统的惊艳之处！

通过本次 BCEIA 展会，我们进一步坚信，从传统实验室向智慧实验室的升级，必将成为科技发展之路上重要的一环。未来，力扬企业将继续坚持以革新中国科研实验室为使命，不断探索有利于开拓新思维的新设备和新技术，引进先进的解决方案，致力于将传统手动操作的实验过程自动化，为客户提高科研生产率，并更快实现标准化流程，获取高重现及精准的研发成果，助力中西医药、石油化工和食品等领域的高质量发展。  

BCEIA 2023 完美收官 | 力扬企业助您迈向智慧科研新时代！最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

力扬企业带来 BCEIA 超前 “云” 剧透！最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

近年来，AI 浪潮席卷全球，特别是 ChatGPT 突如其来的涌现，极速间引起全城热话，其出色的表现击穿了各个行业，从写代码、列表格、到作词、写科幻小说等，抢占众多智力高地，更同时提升生产力。

根据最新一期 (2023 年 7 月) 国际顶尖学术期刊 Science 发表了一篇关于人工智能的专题：一个机器智慧的世界。文中提及 ChatGPT 这种生成式人工智能 (Generative AI) 对生产力的影响。研究指出受过大学教育的专业人士在执行专业协作任务时，ChatGPT 能大大提高了他们的工作效率，但同时也提高了较低能力的人的输出质量，减少了所有能力水平的人在任务中花费的时间。

面对 AI 带来连串的优势，人类开始担忧他们的智慧受到质疑，人类被取代的危机感也被烘托的愈发浓烈。

AI 是否会取代人类的智慧

尽管清华大学人工智能国际治理研究院副院长梁正指出也许未来部分岗位会被 AI 取代，但人类的智慧及创新思维很难被代替，面对 AI 的来袭，这样的疑问仍被部分人群聚焦，并开始寻“AI 时代的生存法则”。相信体验过 ChatGPT 的用户都会被其惊人的响应能力所折服，毋庸置疑，ChatGPT 的表现远超过我们想象的 AI 应用，这也是AI 2.0 时代的代表作。对于人类来说，最大的危机感更在于其“进化”的速度之快。

受益于深度学习技术突破、算力提升、大数据积累等诸多因素，爆款 AI 应用 —— ChatGPT 得以出圈。而在化学研发领域，不难发现大数据积累是机器学习模型的核心，更是 AI 进化的必备要素之一，这非常依赖于科研领域的自动化及智能化设备的贡献。高通量实验、高精准度的样本分析检测等，都是大数据积累的重要组成手段，同时也为 AI 训练提供高质量的数据，再配合人工分析和研究，两者的相辅相成助力科研实验室变革和进化，因此在 AI 2.0 时代下，人机协同将成为未来主要工作模式，精进人工的创新精神是突破点，亦是提升进化速度的关键。

拓展创新空间, 拥抱新力量

在全球 AI 大趋势下，实验室自动化解决方案也向 AI 领域一步一步进发。IBM 欧洲研究中心建立的以 AI 驱动的 RoboRXN 化学实验室就是一个好例子。他们率先和 Chemspeed 合作定制了自动化高通量实验工作站，并成功将 AI 与实验室自动化流程完美结合起来。这款平台融合了云技术、人工智能和自动化高通量实验的优势于一身，改变了化学家的工作方式，加速研发效率。

在传统的模式中，新药和新材料的发现以及最终进入市场，平均需要投入 10 年时间和 1,000 万美元。RoboRXN 的出现，对于缩短新药研发的时间和成本，提供了一个很好的借鉴。

AI 的实现需要大量数据的积累，而高质量和可靠的实验室自动化数据，为后续的 AI 数据分析提供了良好的科研基础。力扬深知其重要性，积极将国际领先的自动化设备引进中国市场，并借助自动化产品，持续提升实验室自动化解决方案的先进性，实现高效精准的高通量实验，积累更多有效的实验数据，助力科研加速向 AI 领域进化的速度。

面对时代的洗牌和社会的革新，我们认为：AI 与人工应当是同步进化的，也是相互协作的关系，机器用于解放人手，而人类可以赋能机器。正如力扬一直强调的：科学家们需要在更具创新性的科研和学术研究领域释放更多价值，而不是被繁琐的重复性的实验操作所束缚。

参考资料:  https://www.science.org/doi/10.1126/science.adh2586

AI VS 人工，是一场关于 “进化速度” 的比拼最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

牛鼻气管炎及其诊断

牛鼻气管炎 (bovine rhinotracheitis, IBR) 是一种牛的流行性疾病，患病会引起牛的产量下降、高额的治疗费用和贸易限制，因此会在世界范围内造成巨大的经济损失。

牛孢疹病毒 BoHV-1 是传染性牛鼻气管炎 (IBR) 的病原体，而 BoHV-1 抗体则是诊断牛鼻气管炎的生物标记物。对牛进行定期的 BoHV-1 抗体监测可以在病牛患病初期进行个体识别与隔离，有效地降低牛鼻气管炎在牛群中大规模传播的风险，因此对保障畜牧业收益具有重要的价值。

干血斑: 方便的血样采集

目前 BoHV-1 抗体监测采用的是酶联免疫吸附测定 (Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)，需要由兽医抽取牛的静脉血液，离心分离出血浆，再进行检测。静脉取血的取血量大，且过程比较复杂，需要兽医具有丰富的经验。取血过程中，动物往往会出现抵触情绪，有时甚至会受到惊吓。

干血斑 (Dried blood spots, DBS) 是一种新型的血液采集和储存方法。它将微升级末梢血采集到样品卡上，干燥后形成斑点。该方法采样过程简单方便，饲主可自行操作；侵入性小，特别适合对小型动物 / 宠物和实验动物进行血样采集。

相比于液态血，固态的干血斑具备更好的稳定性和生物安全性，可实现样品的常温运输，更可以以更温和的条件储存样品，构建生物样本库。

简单血样采集步骤

DBS 干血斑应用案例:
牛孢疹病毒抗体的检测

研究首次将 DBS 技术应用于 BoHV-1 抗体的检测中，从技术上证明了其应用可行性。BoHV-1 阳性和阴性的干血斑样本通过全自动干血斑萃取平台 DBS-MS 500 Hct 直接萃取收集，再进行 ELISA 测试，检测 BoHV-1 抗体。

与干血斑样品对应的血浆样本 (BoHV-1 阳性和阴性) 也采用相同的检测方式进行检测，用于对比干血斑样本与传统血浆样本的异同。另外，此项研究还探讨了干血斑的储存条件与时间对 BoHV-1 抗体检测结果的影响。

样本

9 个阳性干血斑样本、20 个阴性干血斑样本及对等数量的阳性和阴性血浆样本

检测目标

BoHV-1 抗体

卡片

Ahlstrom AutoCollect^TM 

样本运输条件

室温三天、-20°C 四个月、保存四周 (含 4 个不同条件: 4°C、室温、37°C 及一小时紫外光照后室温)

提取方法

Epitope ELISA kit 缓冲液直接提取

检测方法

ELISA、IDEXX IBR gB X3 Ab Test kit

结果

干血斑样本的检测结果与传统血浆样本结果完全一致。

另外，干血斑样本在室温下保存 3 天或在 -20°C 保存 4 个月，都能得到准确的检测结果，因此其高稳定性可以允许干血斑样本的室温运输及长期保存，特别适合用于相关疾病的大规模筛查。

从左至右的五个条件分别为室温保存 3 天的阳性干血斑、-20°C 保存 4 个月的阳性干血斑样本、阳性血浆样本、阴性干血斑样本和阴性血浆样本。抗体效价说明: >55% 认定为阳性，<45% 认定为阴性，45% – 55% 之间为怀疑样本。

参考文献:

Lechmann, J.; Gehrig, O.; Luginbühl, M.; Fraefel, C.; Gaugler, S. Fully automated dried blood spot sample handling and extraction for BoHV-1 antibody testing by ELISA. J. Virol. Methods 2022, 310, 114626.

配合干血斑加快进行生物标记物的研究，力扬推出 CAMAG 全自动干血斑萃取系统 DBS-MS 500，从自动化方向对传统干血斑技术进行的一次全面升级，可实现全自动、快速、无人值守的干血斑样品制备，并可结合质谱、PCR、NGS 测序及 ELISA 等检测技术，应用于以下领域：

• 健康生物标记物检测

• 治疗药物监测

• 基因组检测

• 感染检测

• 生物样本库

• 药物的临床前试验

• 食品安全

DBS 干血斑应用特集 4: 牛孢疹病毒抗体的检测最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

2023 第 2 季 – 季度通讯 | 实验室新模式 数字孪生技术引领智慧科研最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

等待了一年又一年，analytica China 终于走出疫情的阴霾，再次重现大家眼前。众多科研人员、技术专家和行业领袖汇聚一起，展会现场气氛热烈，人头攒动。展位上种类繁多的仪器设备、实验试剂和技术服务，令人目不暇接；展商们纷纷争取这个重大机会展示自己的最新科技成果，一展实力和竞争优势。

在 analytica China，我们充分感受到行业的活力和未来的无限可能。

为推动高效的实验研发及分析工作，力扬在实验室自动化领域上不遗余力，因此也刻不容缓参加了 7 月 11 – 13 日在上海国家会展中心举办的慕尼黑上海分析生化展 (analytica China)，把最新的自动化与智能化方案带到会场。

会议上，除了展示 Chemspeed Crystal Powderdose 全自动固体粉末加样系统，也重点介绍旗下领先行业的 CAMAG HPTLC PRO 全自动高效薄层色谱、SOTAX TPW 样品制备和 Technobis 高通量平行结晶方案，助力实验室降本增效，实现数字化、智能化转型。

作为今年亚洲乃至全球规模庞大的实验室行业盛会，analytica China 吸引了来自国内外超 1,200 家参展企业及合作单位共襄盛举，参观人数达 50,000 人。近 80,000 平米总展出面积、打造双重沉浸式未来实验室空间实景 Live Lab 沉浸式体验区、900+ BrandNEW 年度新品和新技术、百余场重磅高峰论坛及同期会议，就用户关心的实验室建设、生命科学、生物技术及诊断、转化医学、生物制药、食品安全、环境分析与检测、样品前处理等前沿主题进行深入探讨，为实验圈人士奉上了一场集创新产品、先进技术及解决方案为一体的行业饕餮盛宴。

作为 analytica China 的老展商，力扬企业也在此次展会上与一众科研人员，以及实验室、分析技术领域相关厂商共同交流探讨了最新的自动化技术、应用场景和发展方向，为实验室转型升级带来更多思路。

近几年，生命科学行业在国内高速发展，实验室领域也在不断创新。然而，药物研发和筛选、基因测序等热门技术对于高通量需求的增大，已经成为实验室面临的一个挑战。如何提高效率、优化流程，是实验室需要解决的核心痛点，也是在本次展会中大家关注的重点方向。

力扬企业一直深耕于实验室自动化领域，此次会议引领旗下的 Chemspeed Crystal Powderdose 全自动固体粉末加样仪和 CAMAG HPTLC PRO 全自动高效薄层色谱系统参展，这两大设备能够帮助实验室更高效、更精准地进行样品检测及数据分析，提高整体生产力，助力实验室实现数字化转型，在未来更好地应对挑战。

对实验室来说，不论是药物的研发还是药品的临床检测，对速度的要求都极高，医疗行业、科研机构、实验室平台都在借助先进的自动化和智能化技术争分夺秒。而力扬一直在做的，就是提供优质的自动化解决方案和服务，解放实验员双手，帮助科学家更高效完成科研工作。

点击以下产品链接了解详情

• Chemspeed Crystal Powderdose 全自动固体粉末加样仪
• CAMAG HPTLC PRO 全自动高效薄层色谱系统
• Chemspeed FLEX 高通量自动化平台
• SOTAX TPW 全自动样品制备工作站
• Technobis 高通量结晶研发系统

要向 “数字中国” 进发，传统实验室迈向智能化数字化升级将成为关键的一环。力扬企业的产品经理唐吉鹤女士接受 analytica 媒体采访时表示, “实验室数字化的落实，有赖于自动化技术的支持，力扬引进的解决方案，都有利于实验室数字化发展”。力扬企业以极具竞争力的产品和服务，致力为客户提高科研的生产率，并更快的实现标准化流程，获取高重现及精准的研发成果，以此在竞争中取得成就。

analytica China 圆满落幕，力扬助力实验室数字化转型最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。