12 月精选会议回顾

在新冠肺炎的冲击下,今年制药行业带来了前所未有的突破发展,加之 2020 版 《中国药典》 正式面世,整个行业的气氛都非常炽热,各地纷纷举办各种相关会议,务求协助制药企业能够应付最新的研发及检测要求,并与国际市场接轨。

(图片来源于网络)

转眼进入年末,力扬企业继续捉紧 2020 年的尾巴,积极参与以下会议,同一众药典企业及专家共同交换思路,发掘更多的潜在商机。

2020 药品质量控制与检验技术论坛

由广东省药学会、广东省药品检验所主办的 “2020 药品质量控制与检验技术论坛” 在 12 月 10 日至 11 日于广州举行。为期两天的会议,汇聚一众药检机构、药典委到药企各领域专家,共同迎接 2020 版药典修订,并与各路权威解读常见问题及探讨解决思路。会议同时围绕制药行业实验室药品分析、分析方法验证、中药材及饮片标准修订和微生物控制等技术问题展开讨论,分析宣讲高端实验室管理经验,药物分析检测及微生物控制等难题。

药典新增的流池法,药企也能轻松面对!

在药品溶出度测试方法中,流池法在欧美等地已经成为规范。富有实验室自动化与制药经验的力扬企业,一向与世界著名溶出设备供应商 —— 瑞士 SOTAX —— 合作多年,对流池法的应用绝不陌生。此次应邀成为其中的讲课嘉宾,在会上进行【中国药典 2020 版新增流池法溶出度测试解读及案例分析】 相关报告,吸引众多客户热烈讨论和查询。

力扬讲课嘉宾应邀介绍流池法的好处及应用
场内展示高效的 SOTAX 溶出设备,吸引客户驻足参观

特殊制剂及临床营养研发策略及实践培训班

面对特殊制剂如脂质体、微球、混县注射剂等,由于其质量及活性成分在体内的行为受处方和工艺的影响较大,极有可能影响在体内的有效性和安全性。若发现药学研究和非临床研究结果与参比制剂不一致时,便要重新优化研究。这涉及的时间和成本,不是每个药企都能承受。

为应对特殊制剂、高变异药物等的研发与生产水平,助力企业加快转型升级,以及加强品牌竞争力,并提升药品制剂在申报的注册成功率,力扬参加了于 12 月 24 日至 25 日在海南举办的 “特殊制剂及临床营养研发策略及实践培训班”。

会上,力扬委派了业务发展总监赵宇女士为与会者分享了【流池法溶出度测试辅助复杂制剂的开发与研究】,阐释了流池法的应用,并介绍如何配合新增的药典中,加强成功开发特殊制剂的机会。

力扬企业业务发展总监赵宇女士在会议上进行报告
12 月底,流池法正式新增为药典里的第六法
有助于制药研发并提高药物通过生物等效性及一致性评价的成功率
深获广大科研人员及学者认可
力扬携 SOTAX CE 7smart 流池法溶出仪
助力科研人员优化实验流程
面对疫情下的冲击,力扬在 2020 年不曾松懈
奔波于各大会议并提供相关的解决方案
协助广大科研人员排忧解难
 
面对崭新的 2021 年
力扬会继续拓展相关领域,并提供更多
自动化和智能化实验室技术与优质方案
首当其冲的,便是 2021 年 1 月即将举办的
“药物 CMC 国际高峰论坛 2021”

延续 2020 年在制药行业上的冲劲,力扬将在 2021 年 1 月 20 日至 21 日参与于广州举办的 【药物 CMC 国际高峰论坛 2021】。会议邀请了 60 多位国际及国内一线大咖进行经验分享,预计超过 1200 余位业内同仁出席;同时会议设有 5 个平行会场,提供全方位的新药研发趋势、前沿药政解读、小分子化学药物发现、创新药立项与改良型创新、转化医学与药物发现、AI 与药物研发、高端制剂研发、以及最新临床法规等国际最新药学研究进展及法规要求,助力国内各医药研发和生产企业不断提升药物质量的研发水平。

力扬有幸受邀参与此次会议,届时将委派内部专家上台演讲,并就流池法相关领域分享经验及探讨。

欢迎广大朋友届时一同参与会议
彼此分享经验、心得
携手前行、共创未来!
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