搭乘实验室设备智能化快车,让新药研发一路畅通

十四五医药工业发展规划指导思想首次指出,全面提高医药产业链现代化水平,实现供应链稳定可控,加快创新驱动发展转型。配合各地方政府相继出台相关利好政策,使实验室智能化与自动化趋势势不可挡。新药研发凭着这个优势,也将加快以高端技术推动行业发展的步伐。

制药公司研发投入高早已是公认的事实,其原因主要在于新药研发耗时长、成本高、成功率低。一般来说,新药开发的整个过程大约需要 10 年以上的时间,其中不可不提是样品制备这个环节, 因为每次实际实验的第一步,总是以样品称量、试剂投料等样本制备过程开始,粗略统计样品制备过程约占整个研发周期的 1/5,某些特殊项目,该数值甚至可以达到 1/3。

而且样品制备过程中涉及大量繁琐的操作和重复的步骤,极容易带入人为误差,而且多数情况下操作人员并不自知误差的引入,由此造成的无效实验甚至是失败实验不胜枚举。

目前来看,自动化过程是打破样品制备瓶颈的最好解决方案。首先,自动化样品制备可以将研发人员从重复性的劳动中解放出来,将更多的精力集中到方案设计、结果分析等研发的本质工作上;另一方面,自动化过程可以从根本上解决人为误差的问题,数据绝对客观可信,而且可以数据溯源。

近年来,自动化实验技术日益成熟,越来越多的药企愿意投放资源在自动化及智能化解决方案上,以高效的精准加样设备来加快新药研发的步伐。

市场中众多的自动化解决方案中,瑞士的 Chemspeed 自动化加样技术,对传统的称量加样方式进行了颠覆性的变革,将传统的加样效率提高了十倍以上,赢得了如诺华、默克、拜尔、阿斯利康等知名药企的青睐,并广受赞誉【1】,成为其样品制备主要方案。

此外,Chemspeed 的自动化解决方案也广泛应用于学术研究领域,如 2021 年诺贝尔化学奖获得者 David MacMillan,早在十几年前,Chemspeed 就与其建立了合作关系,其早在 2011 年在 Science 上发表高通量光催化的研究论文中就曾使用 Chemspeed 的自动加样方案【2】,帮助其提高实验效率。

Chemspeed 独家专利的组件 — 顶置式称重分配工具 (GDU) 颠覆传统的称量分配模式,创造性的使用边称重边加样的方式,对低粘度液体、高粘度液体、微量液体、大量固体、微量固体等进行自动化分配,完美解决现有样品制备中的瓶颈问题。自动加样技术不仅将技术人员从重复性操作中解放出来,更重要的是避免了人为误差的发生,极大地提高了实验的重复性和可靠性,让新药开发速度和质量迈上更高的台阶。

【1】部分用户对 Chemspeed 自动化加样技术的评价

"... best solid dispensing technology ...”
--- Bayer CropScience
“… the only fully integrated and automated workstation for reaction preparation, synthesis (ambient pressure, pressure up to 100bar), work up, purification, analysis, and output to storage vials / plates.”
--- Bayer AG, Research & Development, Pharmaceuticals
“… the only true liquid phase and solid phase workstation …”
--- Abbott
"Chemspeed's robotic platform - CATSCREEN 96 - did pay off itself within 6 months! We do screens with wider parameter space, greater control and better quality than if we would outsource the work to several companies."
--- AstraZeneca

【2】David W. C. MacMillan, et al.  Science, 2011, 334, 1114.

“By using a high-throughput, automated workflow and evaluating a large number of random reactions, we have discovered a photoredox-catalyzed C–H arylation reaction for the construction of benzylic amines, an important structural motif within pharmaceutical compounds that is not readily accessed via simple substrates.”
--- David W. C. MacMillan

迎合市场 , 推出新一代全自动固体粉末加样解决方案

功能强,体积小,加样没烦恼

结合以上 Chemspeed 独有的顶置式称重分配工具 (GDU),首度推出紧凑型的自动化固体粉末加样方案 — Chemspeed Crystal Powderdose 和 Crystal Swile。两者分别是针对固体及精细粉末而设,拥有极高精准度 (0.01mg)。Crystal Swile 拥有 5 个原料瓶,加样范围在 0.1 – 0.5mg,而 Crystal Powderdose 则拥有 7 个样品储存罐,加样范围在 1mg -20g 之间。

机身轻巧的 Crystal 系列,体积尺寸约为 45cm (长) x 54cm (宽) x 92cm (高),可同时将天平、机械臂、样品储存罐、多孔板和多规格小瓶放置架等集成在一个小巧平台,进一步节省实验室空间。

管理信息更轻易 迈向智能化操作

Chemspeed Crystal 的软件系统支持离线样品制备任务,可实现无人值守,并能够快速执行、监控、自动记录数据,实现信息化管理,为未来智能化操作做好准备。对于实验人员来说,拥有这样的高科技,是令人惊喜的福利。

在政策利好的大背景下,中国制药企业正处在蓬勃发展的关键阶段,市场应用逐渐打开,高端科学仪器的市场需求逐渐提升。未来,自动化及智能化技术将越来越成为人类的帮手,给研发人员带来便捷。Chemspeed Crystal 系列从研发到质控双重护航,在实验室自动化领域给客户带来全新的升级体验。

力扬企业凭着多年在实验室自动化的经验,引入 Chemspeed Crystal 全自动固体粉末加样解决方案,助力国内药企也能搭乘智能化 “快车”,降低新药研发环节所面对的各种风险,在药物创新的道路上一路前行。

群组讨论来啦!

面对新药研发,市场上提供多元化的加样技术,更有不同组合的反应器以优化合成筛选,想深入了解更多最新资讯?

6 月 29 日力扬将在【力扬药研新资讯交流群】开展群组讨论活动,主要围绕药物研发里加样的难点问题,并分享最新的应对技术。干货满满,不容错过!

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TPW 片剂样品前处理工作站可用于药物开发和质量保证中最常见药物测试的全自动样品前处理和分析,例如稳定性和均匀度测试等。