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我们深耕制药行业

SOTAX助力制药公司缩短药品研发上市时间，通过优化过程控制，加快生产制造的决策速度，及加速质量控制部门的批次放行。

我们正式在中国生产

我们的本地生产制造服务已全面启动并运营，标志着SOTAX“瑞士品质，中国制造”的征程正式开启，让自动化制药测试服务全面落地中国。

一个无缝衔接的转变

SOTAX中国是建基于与力扬20多年来长期稳固关系的合作成果。我们荣幸得到十多位力扬的售前和售后及应用团队的成员以及力扬的创始人加盟SOTAX中国，以确保优良的支持服务及深厚的专业知识得以延续，务求给予用户最可信赖的合作关系。

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在中国为中国 | SOTAX自动化制药测试解决方案最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

文章摘要：

流通池法是进行缓控释制剂、难溶性药物和诸多特殊剂型（如混悬剂、软胶囊、植入物、微球和脂质体）溶出度测试的优选装置。尽管多年以前药典收载了流池法设备，但没有官方的性能验证测试（PVT）方法。在这项研究中，水杨酸片被用于开发流池法的 PVT 方法。与转篮法和桨法溶蚀和零级释放机制相似，水杨酸片被证明是流池法溶出仪装置 PVT 的一个良好的潜在参考标准。

在实验阶段 I 中，采用实验设计法（DoE）系统研究了四个参数对水杨酸溶出度的影响。其中，片剂加载方式是影响溶出度的最重要参数；流速和流通池内径（ID）也有显著影响；而温度对溶出的影响可以忽略不计。在阶段 II 中，两个测试实验室的四个不同分析员在不同的流通池设备（即四名合作者）进行了重复性和再现性评估，并确定 PVT 的初步验收标准。第 II 阶段的实验条件是将片剂放置在片剂支架上，流通池内径为 12 mm 装载了玻璃珠，流速为 16 mL/min，温度为 37°C，并在 90 分钟时收集样品。PVT 的再现性通过来自第五个合作者的数据得到证实。

图1. 药片加载方式

图3. 通过数学模型预测了四个参数对水杨酸溶出度的影响。药片装载模式的首字母缩写为 HWB（在装有玻璃珠的药片支架上）、HWOB（在没有玻璃珠的片剂支架上），T（在玻璃珠的顶部）和 E（包埋）

表4. 流池法溶出仪 PVT 初步验收标准

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流池法溶出仪性能验证（PVT）最新动态最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

不同工艺下的纳米混悬剂，受其处方成分差异、API粒径分布、晶型等影响，溶出行为可能有差异。

因此，溶出实验也是纳米混悬剂研究的重要手段。那么，不同制剂工艺下得到的不同批次纳米混悬剂，我们该如何测试它们的溶出行为是否有明显差异？溶出度测试应该如何进行？

从混悬剂溶出实验的角度看，使用桨法，直接将混悬剂投到溶出杯进行溶出实验，似乎是可行的方案。的确，桨法也是混悬制剂中比较常用的方法，但当中可能存在一些问题，影响实验结果，下面列举一个例子：

桨法 – 用移液枪移取一定体积的混悬剂，加入溶出杯中

在桨法的溶出度实验下，纳米混悬剂的样品释放速度过快，无法比较不同批次样品的溶出差异。仔细思考桨法的溶出实验过程，我们可以找出当中的问题：

• 移液枪移取纳米混悬剂，6个平行样品，加样的时候6杯的加样有时间差，样品的溶出在混悬剂与溶出介质接触时已经开始；

• 纳米混悬剂加入到溶出杯时的高度、位置可能出现差异，影响溶出结果；

• 小体积的纳米混悬剂一下子加入到比较大体积的溶出介质中，可能瞬间已完全溶出；

• 纳米混悬剂分散在溶出介质中，可能在取样时，把没溶出的样品取走，影响溶出结果。

流池法 – 混悬剂被载入流通池，以闭环系统完成实验

除了桨法，当然我们可以考虑使用流池法进行实验。流池法是《中华人民共和国药典2020版》新增的方法，因其灵活性和适用范围广泛，在混悬剂的溶出研究中也适用。而流池法的闭环系统，尤其适用于缓慢释放的样品，让样品慢慢溶出。

从流池法的结果中看出，纳米混悬剂缓慢溶出，不同的纳米混悬剂溶出有差异。相比于桨法，流池法有以下优势：

• 纳米混悬剂被载入流通池中，加样位置相对固定；

• 纳米混悬剂在实验开始后才与溶出介质接触，才开始溶出的过程；

• 纳米混悬剂可以被滤膜阻挡在流通池中，溶出过程在流通池中发生；

• 流通池池子体积较小，并且在溶出原理上其动力更温和，能得到较缓慢的溶出曲线。

一篇发布在Molecular Pharmaceutics的文献[1]，也利用流池法进行了纳米混悬剂的体外释放度研究。在溶出过程中，纳米混悬剂被装载在流通池中的，已溶出的API可以透过滤膜流出流通池，而没有溶出的API则被阻挡在流通池里继续溶出。

对流池法方法进行优化后，可以进行不同样品的溶出实验，有效对比溶出行为的差异。

从以上可以看到，流池法在混悬剂的溶出度研究中有一定的优势。以流池法进行纳米混悬剂的溶出度实验，可以更真实地反映混悬剂的释放行为，提高实验结果的可靠性。如果在做混悬剂的溶出实验上碰到问题了，可以尝试一下流池法，或许有意外的收获。

文献引用：

[1] Rudd ND, Reibarkh M, Fang R, Mittal S, Walsh PL, Brunskill APJ, Forrest WP. Interpreting In Vitro Release Performance from Long-Acting Parenteral Nanosuspensions Using USP-4 Dissolution and Spectroscopic Techniques. Mol Pharm. 2020 May 4;17(5):1734-1747.

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溶出度研究 | 纳米混悬液的溶出度测试最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

药物研发及检测科技日新月异，力扬企业多年来除了积极搜罗并提供先进的自动化与智能化实验室方案，更会定期为客户举办交流及培训活动，促进彼此间对操作及应用的认识，提升效率及技术水平。

近日，力扬企业就受邀到中国药科大学授课，为培养优秀的科研人才加注力量。

10 月 17 – 19 日，力扬企业的药物溶出度测试专家 – 赵宇女士出席药科大学进行了多场讲课，主题为 “流池法溶出度测试”，吸引了该校药学院的百余名学生前来聆听。

流池法是药物研发和质量控制中一项重要的技术，用于测试药物溶出度，对于评价药物的生物利用度和生物等效性具有极大意义。此外，流池法能够模拟人体内的动态环境，准确地反映药物在体内的释放情况。相比传统的桨法、篮法等，流池法在溶出度检测方面更有一定的优势，因此在 2020 年版的中国药典中也开始加入了流池法， 正式成为第六法。

课堂中，赵宇女士详细地介绍了流池法的原理、操作、优缺点和应用范围。

除了就流池法技术列出多个案例，课堂后，力扬企业的技术专家还与在场的学生进行了互动交流，回答了他们提出的各种问题，并分享了自己在药物分析领域的经验和心得，希望学生们通过这次讲座，可以对流池法有更深入的认识和了解。

授课中，力扬企业不但可以与客户建立及维持良好的关系，还可以从合作中加深我们对客户的了解，往后针对性的解决他们的难题。本着力求进步及创新的精神，力扬企业将继续为客户提供高品质的产品和服务，为推动科研发展和创新而努力。

力扬携流池法溶出技术走进课堂最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

国内药研方向

近年来，随着仿制药在国内市场的竞争越趋激烈，改良型新药逐渐成为许多无法承担创新转型压力的仿制药企业的最佳选择。

在众多改良新型药剂中, 口溶膜制剂无论从处方工艺、给药途径、临床成效，以至研发风险及成本，均有明显优势，再加上部分品种仅需完成 BE (生物等效性 Bioequvalence) 实验，并通过较短的申报周期，便可以尽快把口溶膜制剂进入市场，吸引更多药企关注。

今天，我们齐齐探讨这一新型制剂，如何冲破溶出技术的框框，有效快速通过 BE 实验，加快新药推出市场的机会。

口溶膜（Oral Thin Films，OTF）是一种新型的口服给药系统。通过将口溶膜直接放置于舌头或其他口腔粘膜组织上，膜会被唾液润湿，药物可快速溶出释放，促使药物直接进入体循环系统中，更可以避免药物暴露在胃肠道环境中，提高生物利用度。

与传统的给药系统 (如片剂、胶囊等) 相比，口溶膜具有剂量灵活和易于使用等优势，尤其适用于儿童、老年、吞咽困难等患者，加上人口老化以及精准医疗的普及，可以预期对口溶膜剂的需求会持续增加，带动更大的口溶膜研发技术需要。

口溶膜如何进行溶出实验?

在研发过程中，口溶膜的溶出行为也是我们需要关注的。那么，口溶膜怎么做溶出实验呢？

口溶膜的溶出度实验中，其中一个需要注意的关键是如何固定口溶膜，并放进溶出杯中进行实验。我们可能会首先考虑使用桨法、篮法等传统的溶出方法。

桨法? 篮法? 还是流池法……

若使用篮法，可以将口溶膜直接装进转篮中；若使用桨法，可以准备个筛网将口溶膜固定好，然后沉到溶出杯底部进行溶出。

这样的实验设想都是比较理想的，但实验过程中可能会出现一些问题，例如：口溶膜溶出太快，5 分钟溶出 100%，无法得到较缓慢的溶出曲线；用桨法进行溶出实验，6 杯的投药时间可能会出现时间差影响溶出，导致溶出结果的平行性不理想。

流池法在口溶膜溶出上更具优势

使用流池法就可以很好地解决以上的问题。由于流池法的流体动力相对更温和，能放慢口溶膜的溶出行为，口溶膜装载在流通池中，载样位置相对固定，溶出介质与口溶膜接触的时间也是一致的，能得到平行性好且溶出较缓慢的溶出曲线。

SOTAX CE 7smart 流池法溶出度测试系统

以下列举一个案例

以相同的口溶膜，

分別使用桨法和流池法进行测试。

1. 桨法实验：口溶膜 5 分钟溶出 100%，RSD 大于 25%

2. 流池法实验：相同的口溶膜，在流池法中得到缓慢的溶出曲线，且平行性和重复性均符合要求。

从以上例子中可以看出，以流池法进行口溶膜样品的溶出实验存在一定优势，其流通池的设计可以灵活适用于各种不同的剂型，也因其更温和的介质流体动力，有利于像口溶膜这类快速释放的制剂进行溶出实验，以得到更准确的溶出曲线。

如果大家也在研究口溶膜，或在思考口溶膜的溶出实验，不妨试试流池法，它或许能帮助你加快研究进程。

同期加推

随着 “AI + 医药” 的市场发展趋势带动我国医药产业转型升级，2023 中国 (泰州) 医药峰会将以 “人工智能与生物医药健康产业融合创新发展” 为题，就人工智能促进药物研发创新、中医药产业与文化传承与发展，提升医疗效率和质量、促进健康管理等，邀请国内领军型专家、地方政府、科研院所、行业组织、企业进行对话交流。

2023 中国 (泰州) 医药峰会将在 2023 年 10 月 20 – 22 日召开，作为 “AI + 医药” 的先锋，力扬企业也携流池法的核心技术到现场，展示其在口溶膜及其他特殊制剂在应用上的优势，欢迎莅临力扬展位参观。

展位号: 62 (E1 馆 1 层)

力扬企业有限公司

突破溶出局限，以流池法助力口溶膜制剂研发最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

等待了一年又一年，analytica China 终于走出疫情的阴霾，再次重现大家眼前。众多科研人员、技术专家和行业领袖汇聚一起，展会现场气氛热烈，人头攒动。展位上种类繁多的仪器设备、实验试剂和技术服务，令人目不暇接；展商们纷纷争取这个重大机会展示自己的最新科技成果，一展实力和竞争优势。

在 analytica China，我们充分感受到行业的活力和未来的无限可能。

为推动高效的实验研发及分析工作，力扬在实验室自动化领域上不遗余力，因此也刻不容缓参加了 7 月 11 – 13 日在上海国家会展中心举办的慕尼黑上海分析生化展 (analytica China)，把最新的自动化与智能化方案带到会场。

会议上，除了展示 Chemspeed Crystal Powderdose 全自动固体粉末加样系统，也重点介绍旗下领先行业的 CAMAG HPTLC PRO 全自动高效薄层色谱、SOTAX TPW 样品制备和 Technobis 高通量平行结晶方案，助力实验室降本增效，实现数字化、智能化转型。

作为今年亚洲乃至全球规模庞大的实验室行业盛会，analytica China 吸引了来自国内外超 1,200 家参展企业及合作单位共襄盛举，参观人数达 50,000 人。近 80,000 平米总展出面积、打造双重沉浸式未来实验室空间实景 Live Lab 沉浸式体验区、900+ BrandNEW 年度新品和新技术、百余场重磅高峰论坛及同期会议，就用户关心的实验室建设、生命科学、生物技术及诊断、转化医学、生物制药、食品安全、环境分析与检测、样品前处理等前沿主题进行深入探讨，为实验圈人士奉上了一场集创新产品、先进技术及解决方案为一体的行业饕餮盛宴。

作为 analytica China 的老展商，力扬企业也在此次展会上与一众科研人员，以及实验室、分析技术领域相关厂商共同交流探讨了最新的自动化技术、应用场景和发展方向，为实验室转型升级带来更多思路。

近几年，生命科学行业在国内高速发展，实验室领域也在不断创新。然而，药物研发和筛选、基因测序等热门技术对于高通量需求的增大，已经成为实验室面临的一个挑战。如何提高效率、优化流程，是实验室需要解决的核心痛点，也是在本次展会中大家关注的重点方向。

力扬企业一直深耕于实验室自动化领域，此次会议引领旗下的 Chemspeed Crystal Powderdose 全自动固体粉末加样仪和 CAMAG HPTLC PRO 全自动高效薄层色谱系统参展，这两大设备能够帮助实验室更高效、更精准地进行样品检测及数据分析，提高整体生产力，助力实验室实现数字化转型，在未来更好地应对挑战。

对实验室来说，不论是药物的研发还是药品的临床检测，对速度的要求都极高，医疗行业、科研机构、实验室平台都在借助先进的自动化和智能化技术争分夺秒。而力扬一直在做的，就是提供优质的自动化解决方案和服务，解放实验员双手，帮助科学家更高效完成科研工作。

点击以下产品链接了解详情

• Chemspeed Crystal Powderdose 全自动固体粉末加样仪
• CAMAG HPTLC PRO 全自动高效薄层色谱系统
• Chemspeed FLEX 高通量自动化平台
• SOTAX TPW 全自动样品制备工作站
• Technobis 高通量结晶研发系统

要向 “数字中国” 进发，传统实验室迈向智能化数字化升级将成为关键的一环。力扬企业的产品经理唐吉鹤女士接受 analytica 媒体采访时表示, “实验室数字化的落实，有赖于自动化技术的支持，力扬引进的解决方案，都有利于实验室数字化发展”。力扬企业以极具竞争力的产品和服务，致力为客户提高科研的生产率，并更快的实现标准化流程，获取高重现及精准的研发成果，以此在竞争中取得成就。

analytica China 圆满落幕，力扬助力实验室数字化转型最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

CPHI & PMEC China 2023
世界制药原料中国展

近年来，我国医药源头创新力量不断崛起，有力促进我国从医药大国走向医药强国。”第二十一届世界制药原料中国展” 暨 “世界制药机械、包装设备与材料中国展”  (CPHI & PMEC China 2023) 也在疫情过后，终于在 6 月19 – 21 日于上海新国际博览中心圆满举行。

CPHI & PMEC China 2023 举办至今已超过廿载，更逐渐发展成为一个以专业化、国际化、高端化为核心竞争力的行业风向标，见证了中国在医药改革之路上从满足国内用药需求到走向海外主流市场的跨越性发展。凭借在行业的知名度，众多先锋企业纷纷加入，包括同样在制药行业发展廿多年的力扬企业，也与一众行业大咖共同赴会，交流最新的医药科技发展方向及技术，为与会者带来更全面的药研及检测资讯。

是次展会涵盖了制药全产业链相关的 15 大细分板块，展品囊括制药原料、中间体及精细化工、药用辅料、制剂、合同定制、生物制药、天然提取物、制药机械、实验室仪器等领域，吸引了近 3,400 家国内外展商以及逾 55,000 人次海内外专业观众到现场，热闹非常。

为期三天的展会，除了有专业精彩的展览之外，同期还举办了 80 多场会议论坛活动，邀请了国内外药政药监官员、医药行业专家和企业家分享制药全产业链热点话题。

同时，力扬也把握业内创新制药趋势及紧跟国内外行业政策，向现场与会者介绍旗下最新的自动化智能药物研发及质控方案，包括 Chemspeed 全自动固体加样工作站、SOTAX  药品物理测试、样品制备及溶出设备，还有  Technobis 高通量平行结晶系统等。借助这些平台优势，从而打破传统制药难关，释发高质量发展新技术，加速药研效率，为制药行业注入更大发展动力。

集结行业力量，共赴中国制药国际化新征程最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

流池法作为中国药典新增溶出测定方法 (第六法) 及美国药典第四法 (USP 4)，由于其独特的流体动力学及溶出原理，适用的药物剂型范围更广。对于不同晶型、不同粒径的 API，能使用流池法进行表观溶出度测试，对于筛选不同的 API 进行制药有一定的帮助。

由力扬引进的瑞士 SOTAX CE 7smart 溶出仪，完全符合药典对流池法溶出仪的要求。仪器具有高度的稳定性、准确的流速、精准的温度控制，能得出更精准的药物溶出结果，从而大量节省了研发的时间与人力成本。

SOTAX CE 7smart 应用培训班
助力发挥流池法在溶出上的优势

为了让客户更充分地利用流池法溶出仪，更好地优化项目的实验方案。在 3 月 – 4 月期间，力扬展开了 7 场关于流池法应用的培训班，邀请了来自全国各地 50 多位客户齐聚深圳、南京，以小组形式开启了沉浸式学习之旅。

培训班导师为力扬资深的应用工程师，通过旗下的 SOTAX CE 7smart 流池法溶出仪，与学员进行以下的深入讲解:

• 流池法的基本理论

• 仪器操作与验证

• 仪器维护与保养

• 流池法方法开发要点

在药物制剂领域上, 也需要进行不同剂型样品的溶出，更好地优化制剂工艺, 因此我们的应用工程师便在会上分享了各剂型在流池法上的应用经验，包括微球、脂质体、纳米混悬剂、凝胶等的应用，展示实验室做过的案例，协助客户打开做流池法实验的思路。在培训里，以水杨酸作为样品，现场跟学员做一趟完整的实验，让大家动手安装一下流通池，加深操作的印象。

除了进行溶出实验, 我们亦助力客户剖析方法开发的关键因素，让客户明白如何开展预实验、如何设计下一步实验方案，有条理地进行研发项目。

通过这次培训，学员不但切实地把仪器操作上的小细节、平常没有注意到的地方重新学习一下，对顺利开展实验有极大帮助。与此同时，力扬也可以在这个双方交流的机会，更明白客户遇到的难题，针对性地解决他们的问题，达到相辅相成的效果。

流池法应用培训班 促进技术交流与提升最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

春回大地，疫情的阴霾终见消失。在 2 月 24 – 25 日，由广东省药学会主办，广东省药学会制药工程专业委员会、广东省药学会生物医药分析专业委员会和杭州奇易科技有限公司承办的 “第七届中国药品检验技术大会”，在广州保利假日酒店成功召开，并再次看到盛况空前的场面，热闹非常。

在广东省药学会的大力支持下，会议上吸引超过 400 多位来自省内外的制药企业、药品检测机构和行业专家，共同探讨了质量控制新技术、检验检测新方法，让一众观众及嘉宾学习到新的专业知识，获益良多。

这次论坛邀请到中检院及广东、北京、江苏、贵州等省市药检院专家出席会议宣讲，其中力扬企业亦获邀出席，不单在现场介绍旗下的 SOTAX、CAMAG 等药品检测解决方案，我们的业务发展总监 – 赵宇女士也在台上发表报告，分享 “自动化样品制备及方法验证” 的经验。

随着政策及 《中国药典》 的不断革新，市场上对药品实验室的要求日益提高，业内更多的交流可以促进行业成长的动力，力扬在 3 月份会继续出席更多制药方面的会议，祈望与大家见面。

CIS-Asia 2023
第十二届化学制药国际峰会 - 亚洲
3 月 16 – 17 日, 天津

IDC 2023 第四届化学创新药与改良型新药研发论坛
3 月 23 – 24 日, 上海

2023 药物化工结晶技术研究暨工艺开发技术应用交流研讨会
3 月 25 – 26 日, 南京

专家云集，齐聚 CDIC 2023 第七届中国药品检验技术大会最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。

近期，随着年度大会的召开，“健康中国战略” 再次被公众聚焦。全力推进健康中国战略各项重点任务，需要推动医学科技创新，大力发展健康产业。同时，深化医工协同，加快实施优秀医疗设备遴选，研制推广数字化健康医疗智能设备等，打造核心竞争力强的医药工业。

报告中强调，必须坚持科技是第一生产力、人才是第一资源、创新是第一动力，可见科技创新日益成为国家多方面发展的重要支撑，是健康中国战略在新时代推动的重要抓手。

推动健康中国战略离不开药物研发创新，而药物研发创新需要基础设施支持，因此面对第三次工业革命的浪潮、医学科技创新的战略发展需要等，作为医药研发的根据地，实验室必须跟上创新发展的步伐。实验室高通量、自动化将成为未来实验室工作模式的发展方向。

紧跟健康中国，实验室自动化应运而生

事实上，实验室自动化带来的效率提升已经给行业发展带来许多机遇。以 2020 年初爆发的新冠肺炎疫情为例，面对突然激增的检测样本数量，以及对样品检测效率和准确性的高要求，催生了大量的自动化药物研发及检测仪器设备和集成化的手段，例如高通量样品前处理平台、自动化物理检测系统等。由此看出，自动化设备已成为如今实验室场景中必不可少的 “装备” 之一。

简化实验步骤、减少人工干预、实验结果精准可追溯……这些正是实验室自动化的必备要素。面对健康中国这个课题，力扬企业一直深耕药物研发及检测自动化，助力企业研发速度和质量双提升。以下列举一些应用自动化设备的例子让大家参考:

【案例一】

一家跨国药企在中国实现生产后，计划将其自动化方法直接从国外迁移至中国。为了满足法规要求，使用了 SOTAX TPW 全自动样品制备工作站。

企业只需要利用工作站在国内实验室上调用原来的测定方法即可比较测试结果。同时，用户可以根据在样品制备过程中电子记录的每个步骤中产生的过程数据和定量数据，计算出真实的实验值，以尽可能降低误差。

可见，自动化样品制备能够很好地实现不同实验室之间、不同厂区之间进行数据对比，这不仅能够大大节省研发的时间，还能够在全球范围内保证研发质量的可控性。

【案例二】

在国内某实验室，力扬曾为客户开发了片剂含量均匀性测试方案。该样品的特点是硬度大，制备成溶液后粘度大、过滤耗时。如果通过手工制备样品的方式工作，每天只能完成一批样品的制备任务。

采用 SOTAX 自动化方法后，仪器可在一天内完成三批测试任务，大大提高了实验效率。在方法验证过程中，采用统计方法对手动和自动样品制备的结果进行了比较，结果相似。在重复性实验中，自动设备在不同时间制备的样品具有优异的再现性，成功实现了从手动样品制备到自动样品制备的转移。

SOTAX AT50
革新科研实验室的创新代表之一

在药品制备方面，除了可以引用自动化设备来解决手动操作的困难及速度，自动化的物理测试技术同样重要。以基本的片剂测试为例，外观性状、片重差异、硬度是片剂测试中最基础的测试，但也是最琐碎的，如果以人工或者半自动检测，很难保证检测效率。力扬引进的自动片剂测试系统 – SOTAX AT50，就能够通过全自动的操作很好地解决了这个问题。

AT50 是一个简单高效的片剂测试设备，从分离、称重到测量的各个环节完全实现自动化，并快速测试重量、厚度、宽度、直径 / 长度及硬度，更可与压片机在线连接，实现 100% 无人值守的制程管控 (IPC)。

SOTAX AT50 也是集合了智·精·简三大自动化要素的亮点产品代表，即以自动化智能操作减少人工干预，实现 100% 无人值守的制程管控 (IPC)；实验结果精准可追溯，受益于内置的数据完整性，数据管理软件联网并自动处理所有结果；简化实验步骤，大大提高质量控制和实验室制程管控 (IPC) 的测试效率。

实验室自动化的不断推进只是健康中国在新时代中不断发展的一个缩影。现在，实验室自动化在国内各个行业仍在成长过程中，而欧美发达国家的实验室自动化已开始向智能形式机器人迈进。

在未来，实验室仍将不断进化，助力医学创新，在建设健康中国的道路上，力扬愿携手各伙伴不忘初心砥砺前行。

聚焦健康中国，自动化创新革新科研实验室最先出现在实验室自动化应用一致性评价丨香港力扬企业-溶出仪-药物溶出度仪厂家。